Transparência e inteligência para transformar a cannabis medicinal no Brasil

Saiba Mais

O Desafio

Uso da mesma receita médica em múltiplas ONGs

Falta de acompanhamento sistemático do paciente

Alta taxa abandono do tratamento por falta de efeito percebido

Ausência de base de dados pública sobre cepas x enfermidades

Dificuldade para médicos consultarem experiências clínicas anteriores

Carteirinha sem tratamento atual, lista de associações, último medicamento comprado ou fotos

Carteirinha física sem integração digital, dificultando controle de associados ativos e inativos

Associados obtêm carteirinha anual pagando anuidade, mesmo sem receita médica válida

A Solução

Um ecossistema digital que conecta pacientes, médicos e ONGs, com dados abertos e rastreáveis.

Portal de Receitas

Registro único e seguro de cada receita.

Base de Dados

Estatísticas anonimizadas para médicos e pesquisadores.

App do Paciente

Acompanhamento gamificado com recompensas e carteirinha digital integrada.

ONGs no Centro

ONGs em posição central para documentar dados, conectando pacientes e médicos.

Impacto

Junte-se à Transparência Medicinal!

ONGs, médicos e devs: vamos construir juntos.

Perguntas Frequentes

Visão Geral

O que é o Cannabidata?
Cannabidata é uma iniciativa de transparência, rastreamento e inteligência em tratamentos com cannabis medicinal. Une tecnologia, ciência e impacto social, promovendo o uso responsável e documentado da cannabis via ONGs.

Quem pode participar?
ONGs, médicos, pesquisadores, desenvolvedores e pacientes (voluntariamente).

Receita e Rastreabilidade

Como funciona a baixa de receita?
A ONG registra a baixa no portal ao dispensar o medicamento, evitando uso múltiplo.

Como garantir uso único?
Identificador único (ex: número da receita + CPF criptografado).

É obrigatório?
Não, é opcional com incentivos para adesão.

Base de Dados Pública

Quais dados são coletados?
Enfermidade, cepa, posologia, efeitos e abandono (anonimizados).

São públicos?
Sim, agregados e anônimos para uso científico.

Quem consulta?
Médicos, pesquisadores, jornalistas e órgãos públicos.

App do Paciente

O que faz?
Check-ins periódicos com perguntas específicas.

Quem define as perguntas?
Médicos parceiros.

Benefícios?
Ajuste de tratamento e recompensas.

Obrigatório?
Não, 100% voluntário.

Privacidade e Segurança

Dados expostos?
Não, tudo é anonimizado e segue a LGPD.

Dados da ONG?
Protegidos, apenas estatísticas agregadas.

Participação de ONGs e Médicos

Por que ONGs participam?
Ferramentas, suporte e credibilidade.

Médicos?
Definem protocolos e acessam dados clínicos.

Gamificação e Incentivos

O que o paciente ganha?
Descontos e benefícios por participação.

Como funciona?
Engajamento simples e educativo.

Governança e Futuro

Quem está por trás?
ONGs, médicos e devs comprometidos.

Próximos passos?
Lançamento, pilotos e expansão.

Políticas públicas?
Sim, com dados para decisões justas.